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尊敬的供应商：
你们好！中粮家佳康食品有限公司拟于2026年10月份就猪病及饲料毒素检测试剂（盒）产品集中采购项目进行谈判采购，现面向全国邀请符合资质的供应商参与前期文审、现场审核、产品第三方检测，通过以上条件的单位，届时可参与2026年10月份组织的本项目谈判采购。现诚意邀请具备相应资质、产品符合我方质量标准的供应商，就本项目邀约目录内全部产品报名参与本次采购活动，本次邀约报名截止时间为2026年7月31日。
一、邀约项目概况
1.邀约人：中粮肉食投资有限公司
2.采购代理机构：安徽省招标集团股份有限公司
3.项目名称：2026-2027年度中粮家佳康猪病及饲料毒素检测试剂（盒）产品集中采购项目
4.资金来源：自筹资金
5.成交单位数量：不固定
6.产品供货期：1年
7.拟采购产品明细（我司采购产品为猪病及饲料毒素检测试剂（盒）产品，详情可咨询我司业务联系人）
二、参与单位的资格要求
1.参与单位须为在中华人民共和国境内注册，且具有有效的企业法人《营业执照》《生产许可证》《GMP证书》等相关证照的企业；
2.参与单位从2022年1月1日至今无不良行为记录（没有处于被责令停业、投标资格被取消、财产被接管、冻结、破产状态，骗取中标和严重违约等情况）。
3.具有投资参股关系的关联企业，或具有直接管理和被管理关系的母子公司，或同一母公司的子公司，或单位负责人为同一个人的不同单位不得同时参与谈判，否则均按无效处理。(国务院国有资产监督管理机构直接监管的中央企业均不属于本条规定“母公司”，其一级子公司可同时对同一规格竞投，但同属一个子公司的二级子公司不得同时参与谈判。)
4.本项目不接受联合体参与谈判。
5.本次邀约报名截止到2026年7月31日。
三、联系方式
邀 请 人：中粮肉食投资有限公司
办公地址：北京市朝阳区朝阳门南大街8号中粮福临门大厦
业务联系人及电话：许菁菁15827550917，柳伟18062580792
邮箱：xujingjing@cofco.com，liuwei18@cofco.com
招标代理机构：安徽省招标集团股份有限公司
地址：安徽省合肥市包河区紫云路888号
联系人：王蒙、林威、谢永奇、余青
联系电话：13739225345（王）、19505659645（林）、13400169210（谢）、13003090993（余）
电子邮箱：ahzbbj03@ah-inter.com
四、审查流程
1.资质评估
依据国家法律法规，结合<兽药基础信息查询系统>、<农业部公告>等文件对产品的批准文号、GMP证号、生产许可证号、适用范围、用法用量、规格参数等信息进行自评，需满足中粮家佳康养殖部猪病检测试剂（盒）竞争性谈判拟定产品目录内容要求，国家兽药基础数据库中2年内不得存在农业部抽检不合格的情况。
提供猪病检测试剂（盒）产品供应商资质要求如下：
a.公司简介
b.应标产品目录
c.营业执照
d.生产许可证或医疗器械备案凭证照片
e.GMP证书照片（如有，请提供）
f.ISO9001、ISO1348证书照片（如有，请提供）
g.企业失信查询
h.产品批准文号、新兽药注册证书照片
i.大客户使用证明
j.兽药经营许可证
k.进口产品代理商授权书
l.进口兽药注册证书
m.进口产品报关单、提单、入境货物检验疫证明
提供饲料毒素检测试剂（盒）产品供应商资质要求如下：
a.公司简介
b.应标产品目录
c.营业执照
d.标签及说明书
e.ISO9001证书照片（如有，请提供）
f.大客户使用证明
g.出厂自检报告、液相报告及第三方验证报告
h.计量认证、实验室认可证书等
i.企业失信查询
j.近两年财务状况表
2.现场审核
所有新准入供应商的检测产品，现场审核分数达到70分以上，单项50分以上才能合作（合格后审核周期三年，每三年复审一次），审核小组应包括集采部、养殖部相关部门，也可邀请中粮家佳康质量与安全管理部、第三方评估机构、兽用生物制品生产方面的专家。现场审核根据审核结果记录形成供应商现场审核报告。
根据《兽药管理条例》《兽医诊断制品生产和质量管理规范》，审核体外诊断试剂（盒）生产的企业，是否符合国家行业发展规划和产业政策，具备下列条件：
a.与所生产的产品相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员；
b.与所生产的产品相适应的厂房、设施；厂房内需划分生产区和仓储区，仓储区物料、中间产品、待检品、成品、不合格品需分开码垛储存或分库保存，且最大限度的减少交叉污染；
c.与所生产的产品相适应的质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备；
d.符合安全、卫生要求的生产环境，环境不达标的企业不予合作；
e.诊断试剂（盒）生产质量管理规范规定的其他生产条件；
f.产品生产范围、生产地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项与生产许可证中规定是否一致；
g.诊断试剂（盒）的通用名、商品名、规格与产品批准文号文件中是否一致；
h.诊断试剂（盒）生产企是否建立完整的文件记录管理制度，生产记录是否完整、准确；
i.生产诊断试剂（盒）所需的原料、辅料是否有严格的原料验收标准，诊断试剂（盒）原料、辅料需符合国家标准；
j.诊断试剂（盒）出厂前应当经过质量检验，不符合质量标准的不得出厂；
其中涉及到的现场审核费用方面需由供应商自理；包括：安排第三方专家食宿、路费、专家审核费（约2000元/天）。
3.取样送检
通过资质评估的供应商，集采部通知疫苗手册 2019》《兽用诊断制品试验研究技术指导原则》、GB/T 37875-2019《核酸提取纯化试剂盒质量评价技术规范》制定相关试剂评估方案并进行评估，文审审核、现场审核、产品检测都合格后即可参与中粮家佳康猪病及饲料毒素检测试剂（盒）产品的谈判采购。
